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技術(shù)文章

氣相色譜法測(cè)定室內(nèi)環(huán)境空氣中TVOC含量的研究

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氣相色譜法測(cè)定室內(nèi)環(huán)境空氣中TVOC含量的研究

  隨著人們生活水平的不斷改善,環(huán)境意識(shí)的增強(qiáng),人們對(duì)室內(nèi)環(huán)境的空氣質(zhì)量日益關(guān)注。而室內(nèi)環(huán)境空氣中的TVOC含量將直接影響著室內(nèi)環(huán)境的空氣質(zhì)量。本文結(jié)合測(cè)定實(shí)例,闡述了氣相色譜法在測(cè)定室內(nèi)環(huán)境空氣TVOC中的應(yīng)用,介紹了氣相色譜法的操作步驟,取得了準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。

  關(guān)鍵詞:TVOC;氣相色譜法; 操作步驟;結(jié)果分析

  隨著人們生活水平的提高,人們對(duì)居住環(huán)境的裝飾效果也要求更高,各種裝飾裝修材料進(jìn)入室內(nèi),由此使室內(nèi)空氣污染物的來(lái)源和種類(lèi)越來(lái)越多。特別是室內(nèi)裝修中,使用的劣質(zhì)材料、劣質(zhì)油漆黏合劑、加上劣質(zhì)家具,使我們的室內(nèi)空氣中揮發(fā)性有機(jī)毒物增加,嚴(yán)重影響我們的身心健康和生命安全。由于TVOC 在空氣中的含量很低,在進(jìn)行GC 測(cè)定之前,須對(duì)其進(jìn)行吸收濃縮,而后在選定條件下熱解吸,并對(duì)熱解吸所產(chǎn)生的氣體進(jìn)行GC 或GC-MS 測(cè)定。其中,熱解吸時(shí)間,溫度和解吸氣體進(jìn)樣的時(shí)間是三項(xiàng)影響測(cè)定的重要因素。通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)上述重要因素確定了合理的控制值。結(jié)果證實(shí)可以取得穩(wěn)定而滿意的測(cè)定數(shù)據(jù)。

  1 實(shí)驗(yàn)條件

  儀器設(shè)備: 氣相色譜儀; 熱解吸儀; SE30 色譜柱/50 m/0.32 mm/1 μm;氫火焰離子化檢測(cè)器。

  標(biāo)準(zhǔn)品: TVOC 標(biāo)液。色譜柱升溫程序: 初溫50 ℃、保持5 min,5 ℃/min、升至250 ℃、保持2 min。熱解吸升溫程序: 初溫40 ℃,分別升至150 ℃ /200 ℃ /250 ℃ /300 ℃,經(jīng)熱解吸各3 min /4 min /5 min /6 min 后開(kāi)始進(jìn)樣,直至分析測(cè)定結(jié)束。

  2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

  2.1  熱解吸進(jìn)樣時(shí)間對(duì)被測(cè)組分峰面積的影響

  TVOC 標(biāo)液被Tenax 吸收管吸附后,置入熱解吸器,使其迅速升溫至250 ℃。接著分別保持3 min,4 min,5 min,6 min 進(jìn)行熱解吸。將解吸產(chǎn)生的TVOC 組分導(dǎo)入氣相色譜儀,所得各組分的峰面積與熱解吸時(shí)間的關(guān)系,分別見(jiàn)圖1,圖2。

  圖1 熱解吸時(shí)間對(duì)苯,甲苯,乙酸丁酯,乙苯峰面積的影響

 

  圖2 熱解吸時(shí)間對(duì)對(duì)間二甲苯,苯乙烯,鄰二甲苯,十一烷峰面積的影響

  由上述所得數(shù)據(jù)和圖示可以看出:

  1) 隨著熱解吸時(shí)間的增加,各組分的峰面積相應(yīng)減少。熱解吸時(shí)間每增加1 min,組分的峰面積會(huì)減少3%~ 8%。除與各組分的性質(zhì)有關(guān),造成峰面積減少的根本原因,在于熱解吸器通過(guò)注射針與色譜儀直接相通。不可避免,在熱解吸期內(nèi),組分氣受熱擴(kuò)散作用而造成損失。

  2) 熱解吸時(shí)間取4 min 時(shí),可保證解吸充分而解吸率較高,又相對(duì)處于解吸穩(wěn)定的位置。

  故而推薦熱解吸時(shí)間為4 min。

  2.2 熱解吸溫度對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響

  本工作分別對(duì)150 ℃, 200 ℃, 250 ℃和300 ℃的熱解吸溫度進(jìn)行試驗(yàn)。所得結(jié)果見(jiàn)圖3,圖4

  圖3 熱解吸溫度對(duì)苯,甲苯,乙酸丁酯,乙苯峰面積的影響

  圖4 熱解吸溫度對(duì)對(duì)間二甲苯,苯乙烯,鄰二甲苯,十一烷峰面積的影響

  由上述所得數(shù)據(jù)和圖示可以看出:

  (1)熱解吸溫度對(duì)各組分的解吸率有明顯影響。其影響程度即決定于各組分的化學(xué)性質(zhì),尤其是各組分的沸點(diǎn)和極性,以及對(duì)Tenax( 吸附劑) 的親和能力。

 ?。?) 對(duì)芳香烴和乙酸丁酯來(lái)說(shuō),在200 ℃~ 250 ℃的解吸溫度區(qū)間內(nèi),解吸率存在一個(gè)明顯的遷躍段,而十一烷的解吸率的變化相對(duì)平緩。這說(shuō)明200 ℃時(shí)已超過(guò)十一烷的沸點(diǎn)( 196 ℃) ,而其與Tenax 的親和力不及芳香烴。在高溫?zé)峤馕鼤r(shí)同時(shí)應(yīng)考慮到長(zhǎng)達(dá)4 min 的熱解吸也會(huì)促使少量不穩(wěn)定組分的熱裂解或熱聚合反應(yīng)的發(fā)生。

 ?。?) 250 ℃~ 300 ℃的熱解吸溫度范圍內(nèi),所有組分的熱解吸率變化穩(wěn)定。因此選擇熱解吸溫度為250 ℃,無(wú)論對(duì)保護(hù)熱解吸器,吸附劑和節(jié)約能源來(lái)說(shuō)都是有利的方案。

  2.3 進(jìn)樣時(shí)間對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響

  在經(jīng)過(guò)250 ℃,4 min 的熱解吸之后,熱解吸氣引入氣相色譜儀時(shí),進(jìn)樣時(shí)間的控制可采用兩種方案: 1) 由熱解吸器通入載氣,引入組分的解吸氣至色譜儀的進(jìn)樣口,進(jìn)樣一定時(shí)間后,載氣改由直接經(jīng)色譜儀進(jìn)樣口進(jìn)入色譜,繼續(xù)色譜分析; 2) 進(jìn)樣及色譜分析時(shí),始終由解吸器引入載氣,直至分析結(jié)束( 約52 min) ,所得結(jié)果見(jiàn)圖5。

  圖5 進(jìn)樣時(shí)間對(duì)苯,甲苯,鄰二甲苯,十一烷峰面積的影響

  由以上數(shù)據(jù)可見(jiàn),進(jìn)樣時(shí)間對(duì)高沸點(diǎn)化合物的影響較大。按第二種進(jìn)樣方法( 進(jìn)樣時(shí)間為52 min) ,并未發(fā)現(xiàn)對(duì)有效組分的分析有干擾出現(xiàn)。相反,在分析測(cè)定結(jié)束時(shí),Tenax 吸收管也得到了充分、有效的凈化,可再次使用。

  3討論

  通過(guò)試驗(yàn),在借助TJ-618 熱解吸儀,測(cè)定由Tenax 吸附管濃縮的空氣中TVOC 組分時(shí),選擇4 min 解吸時(shí)間、250 ℃的解吸溫度和約52 min 的由解吸器引入載氣的進(jìn)樣方式是理想的操作條件。在這樣的條件下,可得到可靠而穩(wěn)定的測(cè)定結(jié)果。

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